/
/
/

Энкорат хроно Таблетки, 30 шт, 300 мг, в пленочной оболочке пролонгированного действия

Энкорат хроно - фото упаковки
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Средняя цена в аптеках города
137  ₽
Цена на нашем сервисе
от 122 ₽
По рецепту
Быстрый заказ
Производитель:
Sun Pharmaceutikal Industries
Действующее вещество:

Общее описание:

Вальпроат обладает противосудорожной активностью при различн...
Инструкция

Показания к применению

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

  • тонико-клонические;
  • атонические.
  • абсансы;
  • ...

Все показания к применению

Противопоказания

  • индивидуальная непереносимость препарата;
  • выраженные нарушения функции поджелудочной железы и печени;
  • острый гепатит;
  • беременность, лактация;
  • ...

Все противопоказания

Болезни

Инструкция

Регистрационный номер

П N014475/01

Лекарственная форма

Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.

Состав

Вспомогательные вещества:

гипромеллоза-К100М (метоцел-К100М),

гипромеллоза-К15М (метоцел-К15М),

крахмал (высушенный),

тальк очищенный,

магния стеарат,

кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: 

сополимер метакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата (эудрагит Е100), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый.

Фармакотерапевтическая группа

Противосудорожное средство

Фармакологические свойства

Вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных степенях эпилепсии у людей.

К тому же препарат не обладает выраженным снотворным и седативным эффектами и не действует угнетающе на дыхательный центр.

Энкорат Хроно не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Показания к применению

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

  • тонико-клонические;
  • атонические.
  • абсансы;
  • миоклонические;

Парциальная эпилепсия:

  • простые или комбинированные припадки;
  • вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто)

Противопоказания

  • индивидуальная непереносимость препарата;
  • выраженные нарушения функции поджелудочной железы и печени;
  • острый гепатит;
  • беременность, лактация;
  • порфирия;
  • тромбоцитопения;
  • детский возраст до 3-х лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Назначение препарата беременным возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение вальпроата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение у детей

Не следует применять Энкорат Хроно детям с массой тела до 20 кг.

Способ применения и дозы

Режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от возраста и веса пациента.

Монитерапия:

Взрослые: начальная доза - 600 мг/сут. Увеличивать дозировку на 200 мг каждые три дня до достижения оптимального эффекта.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Принимать 1-2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г.

Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза - 400 мг/день. Повышать постепенно дозировку до достижения оптимальной, обычно 20-30 мг/кг один раз в день или в двух раздельных дозах.

Дети с массой тела до 20 кг. Не следует применять Энкорат Хроно детям данной категории.

Пожилые пациенты: характерно, что объем распределения увеличивается, а объем плазмы снижается. Однако, при нормальной функции печени и почек данное увеличение количества свободного препарата клинически не значимо. Режим дозирования Энкорат Хроно у пожилых пациентов сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. У пациентов, у которых необходимый терапевтический эффект достигнут при терапии Энкорат таблетками, возможно применение Энкорат Хроно в соответствующей ежедневной дозировке.

Побочное действие

В редких случаях сообщалось о возникновении следующих побочных эффектов:

  • тошнота, рвота, диарея и/или запор
  • гепатит
  • панкреатит
  • увеличение массы тела
  • кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивена-Джонсона
  • нарушения менструального цикла, вторичная аменорея
  • анемия, гипераммониемия, гиперкреатинемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.
  • выпадение волос (у 2-12% пациентов)
  • атаксия, тремор нарушение сознания, кома

Передозировка

Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата. При этом наблюдалась тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - стационарное лечение с использованием симптоматической терапии, гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотриджина.

В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты увеличивается торможение агрегации тромбоцитов.

Вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов.

В отличие от других противосудорожных препаратов, вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

При совместном применении вальпроата и варфарина снижается процент связывания белками плазмы крови последнего.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, так как препарат ослабляет внимание. Необходимо регулярное проведение контроля уровня трансаминаз, билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).

Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением у оперированных пациентов, получающих вальпроат. У пациентов, длительно принимающих вальпроат, возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

Вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 месяцев применения). В связи с этим необходимо в течение первых 6 месяцев лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность во время терапии вальпроатом иногда наблюдается у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата, выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. Применение во время беременности и периода лактации:

Назначение препарата беременным возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом. Применение вальпроата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Форма выпуска

Таблетки

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия)  

Организация, принимающая претензии потребителей

САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)  

Для описания товара использована информация от партнера 36.6

Мобильное приложение «Все аптеки»

Начните сравнивать цены и заказывать лекарства прямо в приложении
Экран загрузки приложенияЭкран товара
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.