/
/
/

Омепразол Капсулы, 30 шт, 20 мг

Омепразол - фото упаковки
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Средняя цена в аптеках города
100  ₽
Цена на нашем сервисе
от 60 ₽
По рецепту
Быстрый заказ
Производитель:
Авва Рус
Действующее вещество:

Общее описание:

Ингибирует фермент Н+К+АТФ-азу ("протонный насос") в париета...
Инструкция

Другие формы выпуска

Показания к применению

Взрослые

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение) в т.ч. ассоциированная с Helicobacterpylori (в составе комплексной терапии);

- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

- рефлюкс-эзофагит;...

Все показания к применению

Противопоказания

- Дефицит сахарозы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- повышенная чувствительность к омепразолу или другим компонентам препарата;

- одновременное применение с нелфинавиром эрлотинибом и позаконазолом препаратами зверобоя продырявленного;

- совместное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью;...

Все противопоказания

Инструкция

Торговое название препарата

Омепразол

Лекарственная форма

капсулы

Состав

На одну капсулу:

Действующее вещество: омепразола пеллет - 235 мг, содержащих омепразола - 20 мг.

Вспомогательные вещества, входящие в состав пеллет:

метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] (акриловое покрытие L30D) - 18,90 %, кальция карбонат - 2,975 %, калия гидрофосфат (калия фосфат двузамещенный) - 1,275 %, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 6,25 %, маннитол - 17,0 %, сахарные пеллеты (сахароза) - 8,0 %, сахарный сироп (сахароза) - 30,25 %, полиэтиленгликоль 6000 - 2,45 %, повидон-КЗО (поливинилпирролидон К 30) - 0,075 %, натрия гидроксид - 0,125 %, натрия лаурилсульфат - 0,45 %, тальк - 2,45 %, титана диоксид - 0,80 %, полисорбат-80 (твин 80) - 0,50 %.

Оболочка капсулы (корпус): желатин до 100 %, вода 14-15 %; (крышка): желатин до 100 %, вода - 14-15 %, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 0,6666 %, краситель хинолиновый желтый - 0,1000 %, краситель патентованный синий - 0,0200 %, титана диоксид - 1,2999 %.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 2 с прозрачным корпусом и коричневой крышкой, содержащие белые или почти белые сферические пеллеты (гранулы).

Фармакотерапевтическая группа

Средство, понижающее секрецию желез желудка - протонового насоса ингибитор

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Ингибирует фермент Н+К+АТФ-азу ("протонный насос") в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA в плазме крови может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей.

Фармакокинетика:

Распределение

Омепразол абсорбируется в тонкой кишке обычно в течение 3-6 часов. Биодоступность после приема внутрь составляет приблизительно 60 %. Прием пищи не влияет на биодоступность омепразола.

Показатель связываемости омепразола с белками плазмы составляет около 95 % объём распределения составляет 03 л/кг.

Метаболизм

Омепразол полностью метаболизируется в печени. Основные ферменты участвующие в процессе метаболизма CYP2C19 и CYP3A4. Образующиеся метаболиты - сульфон- сульфид- и гидрокси-омепразол не оказывают значительного влияния на секрецию соляной кислоты.

Общий плазменный клиренс составляет 03-06 л/мин. Биодоступность омепразола увеличивается приблизительно на 50 % при повторном приеме по сравнению с приемом разовой дозы.

Выведение

Период полувыведения составляет около 40 минут (30-90 минут). Около 80 % выводится в виде метаболитов почками а остальная часть - кишечником.

Особые группы пациентов

Не отмечено значительных изменений биодоступности омепразола у пожилых пациентов или пациентов с нарушенной функцией почек. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса.

Показания к применению

Взрослые

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение) в т.ч. ассоциированная с Helicobacterpylori (в составе комплексной терапии);

- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

- рефлюкс-эзофагит;

- симптоматическая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

- диспепсия связанная с повышенной кислотностью;

- синдром Золлингера-Эллисона.

Дети и подростки

Дети старше 2 лет с массой тела не менее 20 кг:

- рефлюкс-эзофагит;

- симптоматическая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.

Дети старше 4 лет и подростки:

- язва двенадцатиперстной кишки вызванная Helicobacterpylori.

Противопоказания

- Дефицит сахарозы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- повышенная чувствительность к омепразолу или другим компонентам препарата;

- одновременное применение с нелфинавиром эрлотинибом и позаконазолом препаратами зверобоя продырявленного;

- совместное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью;

- детский возраст до 2 лет;

- детский возраст старше 2 лет по другим показаниям кроме лечения рефлюкс-эзофагита и симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

- детский возраст старше 4 лет по другим показаниям кроме лечения рефлюкс-эзофагита симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и язвы двенадцатиперстной кишки вызванной Helicobacterpylori.

С осторожностью

- Почечная и/или печеночная недостаточность;

- пациентам с остеопорозом;

- беременность;

- одновременное применение с атазанавиром (доза омепразола не должна превышать 20 мг в сутки) клопидогрелом итраконазолом варфарином цилостазолом диазепамом фенитоином саквинавиром такролимусом кларитромицином вориконазолом рифампицином;

- наличие "тревожных" симптомов: значительное снижение массы тела повторяющаяся рвота рвота с примесью крови нарушение глотания изменение цвета кала (дегтеобразный стул);

- дефицит витамина В12 (цианокобаламина).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат разрешен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать). Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - по 20мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит - по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта вызванные приемом НПВП

- по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 20 мг в сутки.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита - 20 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев). Прием по требованию (симптоматическое лечение).

Синдром Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки в этом случае ее делят на 2 приема.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочное действие

Побочные эффекты омепразола обычно бывают незначительными и обратимыми. Возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень часто (≥10%), часто (≥1% и < 10%), нечасто (≥0.1% и < 1%), редко (≥0.01% и < 0.1%), очень редко (< 0.01%), неизвестная частота (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ: редко — гипонатриемия; неизвестная частота — гипомагниемия.

Психические нарушения: нечасто - бессонница; редко - возбуждение, спутанность сознания, депрессия; очень редко - агрессия, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезии, сонливость; редко - нарушение вкуса.

Со стороны органа зрения: редко - нечеткость зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - головокружение.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе; нечасто - повышение активности печеночных ферментов; редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с желтухой или без); очень редко - печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко - алопеция, фотосенсибилизация; очень редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - переломы бедра, костей запястья и позвонков; редко - артралгия, миалгия; очень редко - мышечная слабость.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание, периферические отеки; редко - повышенная потливость.

Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонового насоса (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный обратимый характер).

Передозировка

Симптомами передозировки являются нарушение зрения сонливость возбуждение спутанность сознания головная боль повышение потоотделения сухость во рту тошнота аритмия.

Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Гемодиализ - недостаточно эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином теофиллином пироксикамом диклофенаком напроксеном метопрололом пропранололом этанолом циклоспорином лидокаином хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться увеличение или снижение абсорбции препаратов биодоступность которых в большей степени определяется кислотностью желудочного сока (в т.ч. эрлотиниб кетоконазол итраконазол позаконазол препараты железа и цианокобаламин).

При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира.

При одновременном применении с омепразолом отмечается повышение плазменной концентрации саквинавира/ритонавира до 70 % при этом переносимость лечения пациентами с ВИЧ-инфекцией не ухудшается.

Биодоступность дигоксина при одновременном применении с 20 мг омепразола повышается на 10 %. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов.

При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина (R- варфарин) или других антагонистов витамина К цилостазола диазепама фенитоина а также других препаратов метаболизирующихся в печени посредством изофермента CYP2C19 (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов длительно принимающих варфарин поэтому при применении омепразола пациентами получающими варфарин или другие антагонисты витамина К необходимо контролировать Международное нормализованное отношение (МНО); в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К.

Применение омепразола в дозе 40 мг один раз в сутки приводило к увеличению максимальной плазменной концентрации и AUC цилостазола на 18 % и 26 % соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29 % и 69 % соответственно.

Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса что может потребовать коррекции дозы. В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек (клиренс креатинина).

Индукторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4 (например рифампицин препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) при одновременном применении с омепразолом могут увеличить его метаболизм снижая тем самым его концентрацию в плазме.

Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Может снижать абсорбцию эфиров ампициллина солей железа итраконазола и кетоконазола (омепразол повышает pH желудка). Являясь ингибитором цитохрома Р450 может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама антикоагулянтов непрямого действия фенитоина (лекарственные средства которые метаболизируются в печени посредством цитохрома CYP2C19) что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств. Усиливает ингибирующее действие на систему кроветворения других лекарственных средств.

При совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием омепразола.

При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола в плазме крови повышается.

Совместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка) т.к. лечение маскируя симптоматику может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

В обычных дозировках препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут внутрь) которое приводит к снижению экспозиции к активному метаболиту клопидогрела в среднем на 46 % и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 16 %. Поэтому следует избегать одновременного применения омепразола и клопидогрела.

Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A(CgA). Повышение концентрации CgA в плазме крови может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA.

Препарат следует принимать с осторожностью если присутствует один из следующих симптомов или состояний: наличие "тревожных" симптомов - значительное снижение массы тела повторяющаяся рвота рвота с примесью крови нарушение глотания изменение цвета кала (дегтеобразный стул).

Ингибиторы протонного насоса особенно при применении препарата в высоких дозах и при длительном применении (> 1 года) могут умеренно повышать риск переломов бедра костей запястья и позвонков особенно у пожилых пациентов или при наличии других факторов риска.

В рандомизированных двойных слепых контролируемых клинических исследованиях омепразола и эзомепразола включая два открытых исследования с длительностью терапии более 12 лет не была подтверждена связь переломов на фоне остеопороза с применением ингибиторов протонного насоса.

Хотя причинно-следственная связь применения омепразола/эзомепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена пациенты с риском развития остеопороза или переломов на его фоне должны находиться под соответствующим клиническим наблюдением. У пациентов получавших омепразол на протяжении как минимум трех месяцев была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия проявляющаяся такими симптомами как: утомляемость бред судороги головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния.

У пациентов которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами способными вызвать гипомагниемию (например диуретики) следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения.

Омепразол как и все лекарственные средства снижающие кислотность может приводить к снижению всасывания витамина В12 (цианокобаламина). Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии.

У пациентов принимающих препараты понижающие секрецию желез желудка в течение длительного времени чаще отмечается образование железистых кист в желудке которые проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции соляной кислоты.

Снижение секреции соляной кислоты в желудке под действием ингибиторов протонной помпы или других кислотоингибирующих агентов приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника что в свою очередь может приводить к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций вызванных бактериями рода Salmonellaspp. и Campylobacterspp. а также вероятно бактерий Clostridiumdifficile у госпитализированных пациентов.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

При приеме препарата может возникнуть головокружение сонливость нарушение зрения поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 20 мг.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ОАО "АВВА РУС", 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д.53а, Россия

Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО "АВВА РУС"

Для описания товара использована информация от партнера 36.6

Мобильное приложение «Все аптеки»

Начните сравнивать цены и заказывать лекарства прямо в приложении
Экран загрузки приложенияЭкран товара
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.